1977

• Erster klinischer Einsatz des polyklonalen Antikörpers ATG-Fresenius^® S in der Organtransplantation

1983

• Erste Zulassung von ATG-Fresenius^® S in Deutschland, weitere Länder folgen

1989 

• Erster klinischer Einsatz des polyklonalen Antikörpers ATG-Fresenius^® S in der Stammzelltransplantation

2001

• Erster klinischer Einsatz des monoklonalen Antikörpers Removab^® (INN: Catumaxomab)

2003

• Gründung Fresenius Biotech GmbH
• Erster klinischer Einsatz des monoklonalen Antikörpers Rexomun^® (INN: Ertumaxomab)

2004

• EU-Kommission erteilt Orphan Drug Status für Removab^® (INN: Catumaxomab) für Ovarialkarzinom

2006

• EU-Kommission erteilt Orphan Drug Status für Removab^® (INN: Catumaxomab) für Magenkarzinom
• FDA (Arzneimittelzulassungsbehörde der USA) erteilt Orphan Drug Status für Removab^® (INN: Catumaxomab) für Ovarialkarzinom

2008

• FDA erteilt Orphan Drug Status für ATG-Fresenius^® S für die Prophylaxe von Abstoßungsreaktionen in der Organtransplantation

2009

• EU-Kommission erteilt Zulassung für Removab^® (INN: Catumaxomab) für die Behandlung von Patienten mit malignem Aszites
• FDA erteilt Orphan Drug Status für Removab^® (INN: Catumaxomab) für Magenkarzinom