Fresenius Biotech erhält Kostenerstattung für Antikörper Removab® in Belgien
04.10.2011
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Removab® erhält Zulassung für verkürzte Infusionsdauer zur Behandlung von malignem Aszites - 1-Jahr-Überlebensrate mit Removab® mehr als vierfach höher
20.09.2011
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Fresenius Biotech erhält auch in Italien Kostenerstattung für Antikörper Removab
22.06.2011
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ASCO 2011: Fresenius Biotech präsentiert neue Daten zum trifunktionalen Antikörper Removab® – Vorteil im Gesamtüberleben bei Krebspatienten nachgewiesen
07.06.2011
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ATG-Fresenius S von Fresenius Biotech erhält in Österreich Zulassung für GvHD-Prophylaxe bei Stammzelltransplantationen
06.06.2011
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ATG-Fresenius S von Fresenius Biotech erhält Zulassung für GvHD-Prophylaxe bei Stammzelltransplantationen in Deutschland
07.03.2011
Das Paul-Ehrlich-Institut hat Fresenius Biotech als erstem Unternehmen in Deutschland die Zulassung für den Einsatz eines polyklonalen Antikörpers in der Stammzelltransplantation erteilt.
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Fresenius Biotech schließt Vereinbarung zum Vertrieb von Removab® mit Swedish Orphan Biovitrum
27.01.2011
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Removab® (Catumaxomab) gewinnt Galenus-von-Pergamon-Preis
21.10.2010
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Fresenius Biotech präsentiert neue Ergebnisse zum trifunktionalen Antikörper Removab® auf dem 46. ASCO in Chicago
07.06.2010
Die Ergebnisse belegen eine signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens bei Patienten mit einer frühen Immunantwort nach Behandlung mit Removab®
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Fresenius Biotech startet neue Unternehmens-Website
07.01.2010
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Removab erhält Zulassung
23.04.2009
Europäische Kommission erteilt Fresenius Biotech Zulassung für Removab® - weltweit erstes zugelassenes Arzneimittel für die Behandlung von malignem Aszites
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EMEA Ausschuss empfiehlt Zulassung
18.02.2009
EMEA-Ausschuss für Humanarzneimittel empfiehlt Zulassung von Removab® für die Behandlung von malignem Aszites
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Removab Phase II Gastric
23.12.2008
Phase II - Studie zur Behandlung von Patienten mit Magenkrebs belegt Verträglichkeit des Antikörpers Removab® (catumaxomab)
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Removab Beantragung der Marktzulassung
21.12.2007
Fresenius Biotech beantragt die Marktzulassung für den trifunktionalen Antikörper Removab® zur Behandlung des malignen Aszites
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Removab Phase II-III MA
17.07.2007
Weitere Auswertungen der Phase II/III-Zulassungsstudie mit dem trifunktionalen Antikörper Removab® bestätigen deutlichen Nutzen für Patienten mit malignem Aszites
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Removab Phase II-III
22.03.2007
Phase II/III-Zulassungs-Studie mit Removab® zeigt viel versprechende Ergebnisse bei Aszites infolge unterschiedlicher Tumorerkrankungen
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